哈尔滨肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液) - 双城万核亲子鉴定基因检测中心
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解当前用药方案是否精准匹配的肿瘤朋友。
- 常规治疗效果不佳,正在寻找新治疗选择的肿瘤朋友。
- 有明确肿瘤家族史,希望评估遗传风险的哈尔滨朋友。
- 考虑使用免疫治疗,需要评估TMB、MSI等指标的肿瘤朋友。
- 考虑使用PARP抑制剂,需要进行HRR基因评估的肿瘤朋友。
- 希望预判化疗药物可能带来的效果与副作用的肿瘤朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测如同为您体内的肿瘤细胞进行一次深度“身份核查”。它通过分析您血液中的游离DNA,全面筛查与实体瘤密切相关的180多个基因的变化,主要包括:1)靶向用药基因:检查162个基因的突变状态(包括点突变、插入缺失、拷贝数变化和基因融合),帮助判断是否有已上市或临床试验中的靶向药可用。2)免疫治疗指标:评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这是预测免疫治疗效果的关键参考。3)PARP抑制剂疗效预测:检测同源重组修复(HRR)相关基因的突变,评估PARP抑制剂是否可能有效。4)化疗效果预测:分析与常见化疗药物疗效及副作用相关的基因多态性。5)遗传风险评估:检查遗传性肿瘤相关基因,了解是否存在遗传因素。需要了解的是,血液检测有一定局限性,当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能无法检出所有突变,此时可能需结合组织样本进行验证。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单,仅需采集您的外周静脉血。您无需空腹,正常饮食饮水即可。整个过程就像一次普通的抽血检查,会有轻微针刺感,几分钟即可完成。在哈尔滨的合作机构可以直接采血,如果您所在地区不便,也可以联系检测机构安排专人上门服务或邮寄采血套装,您按照指引在家附近的诊所完成采血后寄回即可,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,具有较高的准确性和灵敏度,能够稳定检测到血液中含量低至0.5%的肿瘤DNA。检测在符合资质的专业实验室内进行,遵循严格的质量控制标准,确保数据可靠。整个过程仅需您的血液样本,安全无创。报告结果由资深生物信息团队和遗传咨询专家进行分析解读。请注意,任何检测都无法达到100%准确,基因检测结果是重要的参考依据,最终的个体化方案制定仍需您的主治结合您的全面情况来综合判断。如果检测结果提示有特定遗传风险,建议进一步咨询遗传咨询顾问。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,但建议避免过度油腻饮食。
- 采血前请保持正常作息,避免剧烈运动。
- 请务必在专业医护人员操作下进行静脉采血。
- 若采用邮寄方式,收到采血包后请尽快安排采样并寄回。
- 采样后尽快将血样置于常温(15-25摄氏度)保存并寄出,避免阳光直射。
- 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误。
- 妥善保管您的报告,报告包含您的个人基因信息,属于隐私数据。
- 报告解读建议由您本人或直系亲属参与,以便充分沟通信息。
用户评价 (11条,均分4.5)
本来对基因检测一窍不通,客服没有一堆名词砸过来,而是先问了我的基本情况,然后发了几段特别易懂的科普视频和图文给我看,等我有了基本概念再深入介绍产品。这种循序渐进的沟通方式,让我感觉很舒服,没有被忽悠的感觉。
机构回复
您的感受对我们非常重要。我们坚持“用户教育先行”,只有当您真正理解了基因检测是什么、能做什么,做出的选择才是最适合的。感谢您对我们沟通方式的肯定。
妈妈肺癌化疗前做的,用血液检测确实方便,不用再穿刺遭罪。报告一周就出了,速度很快,里面详细列出了可能的靶向药和临床实验选项,还区分了证据等级。医生看了报告后直接调整了方案,现在用上靶向药了,副作用小多了。这个检测真是帮了大忙。
机构回复
非常感谢您的信任。很高兴我们的检测报告能为阿姨的治疗方案提供精准的参考,帮助她更顺利地接受治疗。血液检测的无创性也是我们特别为患者考虑的。祝阿姨早日康复!
报告解读的顾问老师很专业,但感觉有点像在赶时间,可能后面排了很多人。有些我想深入问的问题,没能展开聊。如果能安排更充分的解读时间就更好了。
机构回复
非常抱歉给您带来了匆忙的体验。我们珍视每一次与用户的沟通,会认真评估并优化每位顾问的日程安排,在保证服务可及性的同时,尽力为每次解读留出更充足的时间。感谢您的提醒。
家人胃癌,经济压力大。但病情需要,还是咬牙做了这个检测。横向对比后,你们这个在同级别产品里性价比确实不错。报告指导医生用上了一种不太常用但可能有效的靶向药,目前还在观察。虽然心疼钱,但更怕人财两空,现在至少科学地努力过了。
机构回复
完全理解您在经济压力下的艰难选择。我们一直在努力优化成本,力求让更多需要的患者能以相对可及的价格获得高质量的检测。您“科学地努力过了”这句话让我们动容,这正是精准医疗的意义所在。衷心祝愿治疗有效,渡过难关。
检测是主治医生推荐的,为了术后用药。采样本身没问题,很快。但感觉价格确实不便宜,虽然知道技术含量高。整个服务流程和体验对得起专业二字,如果未来能有更多针对患者的优惠或分期方式就更好了。
机构回复
衷心感谢您坦诚的建议和选择!我们深知检测费用对患者家庭是不小的负担。公司一直在通过技术革新和规模效应努力控制成本,并积极与多方探讨支付方式的创新。您的建议对我们非常宝贵。
检测本身和服务都很好,找到了可用药。就是感觉价格还是有点高,如果能有一些针对经济困难家庭的援助计划或者分期付款方式就更好了,毕竟很多癌症家庭经济压力都很大。
机构回复
您提出的问题非常现实且重要。我们一直在探索与各方合作,希望能推出更多可及性方案,减轻患者家庭的经济负担。感谢您的建议,我们会持续推动。
报告内容全面,加密措施也到位。不过我觉得在线报告查看系统的界面可以再优化一下,登录步骤稍微繁琐,对于年纪大的父母自己操作可能有点困难。希望能在安全的前提下,兼顾一下便捷性。
机构回复
感谢您的反馈。我们一直在安全与易用性之间寻找最佳平衡。针对年长用户,我们正在测试更简化的安全验证流程,并考虑增加家属代管功能。感谢您的督促,我们会继续努力。
报告内容很全面,超出了我的预期。不仅有常规靶向药建议,还包含了一些新兴的临床试验信息和化疗药物敏感性分析,给医生提供了更多思路。客服后期还跟进了一次,问我是否已与医生沟通,挺周到的。
机构回复
很高兴我们全面的检测内容和贴心的跟进服务能为您和医生带来帮助!我们希望通过提供前沿、多维的信息,助力治疗决策。如果您与医生沟通后仍有疑问,我们的解读专家仍可为您提供服务。
我是结直肠癌患者,做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’,并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响,非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价!‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
作为肝癌家属,当时很着急,直接选了最全面的这个套餐。价格近七千,是有点心疼。但回头想,如果只做基础套餐,可能就漏掉那个不太常见但有临床数据的突变了。现在哥哥在用对应的靶向药,效果不错。这么看,多花点钱做全面的,反而是种节约。
机构回复
您的思考非常深刻。在肿瘤治疗中,信息的全面性有时至关重要。我们设计180+基因套餐的初衷,就是为了尽可能减少遗漏,为复杂病情寻找更多可能。很高兴能为您的家人带来帮助!
结直肠癌患者,用过一线药后进展。医生推荐做基因检测找后线方案。你们这个价格中等,但包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标,很实用。结果发现TMB高,可能适合免疫治疗,这给了我们新的希望。性价比高,因为一个检测提供了靶向和免疫两种路径的可能。
机构回复
是的,我们的产品设计特别关注了像TMB、MSI等重要的免疫治疗生物标志物,旨在为后线治疗提供更全面的策略选择。很高兴检测能为您开辟免疫治疗这一新方向。感谢您的认可,祝治疗顺利!
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